機

構

和

人

員

1.1.1

應當建立與醫(yī)療器械生產相適應的管理機構，具備組織機構圖。

查看提供的質量手冊，是否包括企業(yè)的組織機構圖，是否明確各部門的相互關系。

*1.1.2

應當明確各部門的職責和權限，明確質量管理職能。

查看企業(yè)的質量手冊，程序文件或相關文件，是否對各部門的職責權限作出規(guī)定；

質量管理部門應當能獨立行使職能, 查看質量管理部門的文件，是否明確規(guī)定對

產品質量的相關事宜負有決策的權利。

1.1.3

生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。

查看公司的任職文件或授權文件并對照相關生產、檢驗等履行職責的記錄，核實

是否與授權一致。

1.2.1

企業(yè)負責人應當是醫(yī)療器械產品質量的主要責任人。

1.2.2

企業(yè)負責人應當組織制定質量方針和質量目標。

查看質量方針和質量目標的制定程序、批準人員。

1.2.3

企業(yè)負責人應當確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環(huán)

境。

1.2.4

企業(yè)負責人應當組織實施管理評審，定期對質量管理體系運行情況進行評估，并

持續(xù)改進。

查看管理評審文件和記錄，核實企業(yè)負責人是否組織實施管理評審。

*1.2.5

企業(yè)負責人應當確保企業(yè)按照法律、法規(guī)和規(guī)章的要求組織生產。

1.3.1

企業(yè)負責人應當確定一名管理者代表。

查看管理者代表的任命文件。

*1.3.2

管理者代表應當負責建立、實施并保持質量管理體系，報告質量管理體系的運行

情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。

查看是否對上述職責作出明確規(guī)定。查看管理者代表報告質量管理體系運行情況

和改進的相關記錄

1.4.1

技術、生產、質量管理部門負責人應當熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，具有質量管理的

實踐經驗，應當有能力對生產管理和質量管理中實際問題作出正確判斷和處理。

查看相關部門負責人的任職資格要求，是否對專業(yè)知識、工作技能、工作經歷作

出規(guī)定；查看考核評價記錄，現場詢問，確定是否符合要求。

1.5.1

應當配備與生產產品相適應的專業(yè)技術人員、管理人員和操作人員。

查看相關人員的資格要求。

*1.5.2

應當具有相應的質量檢驗機構或專職檢驗人員。

查看組織機構圖、部門職責要求、崗位人員任命等文件確認是否符合要求。

*1.6.1

從事影響產品質量工作的人員，應當經過與其崗位要求相適應的培訓，具有相關

的理論知識和實際操作技能。

應當確定影響醫(yī)療器械質量的崗位，規(guī)定這些崗位人員所必須具備的專業(yè)知識水

平（包括學歷要求）、工作技能、工作經驗。查看培訓內容、培訓記錄和考核記

錄，是否符合要求。

1.7.1

體外診斷試劑生產、技術和質量管理人員應當具有醫(yī)學、檢驗學、生物學、免疫

學或藥學等與所生產產品相關的專業(yè)知識，并具有相應的實踐經驗，以確保具備

在生產、質量管理中履行職責的能力。

查看企業(yè)對相關崗位人員的任職要求、學歷證書或培訓等材料，是否符合要求。

1.8.1

凡在潔凈室（區(qū)）工作的人員應當定期進行衛(wèi)生和微生物學基礎知識、潔凈作業(yè)

等方面培訓。

查看培訓計劃和記錄,是否對在潔凈室（區(qū)）工作的人員定期進行了衛(wèi)生和微生物

學基礎知識、潔凈技術等方面的培訓。

1.8.2

臨時進入潔凈室（區(qū)）的人員，應當對其進行指導和監(jiān)督。

查看是否制定了相關文件，對臨時進入潔凈室的人員(包括外來人員)進出潔凈區(qū)

的指導和監(jiān)督作出了規(guī)定。

1.9.1

從事體外診斷試劑生產的全體人員，包括清潔、維修等人員均應當根據其產品和

所從事的生產操作進行專業(yè)和安全防護培訓。

查看培訓計劃和記錄,是否對從事體外診斷試劑生產的全體人員，包括清潔、維修

等人員根據其產品和所從事的生產操作進行了專業(yè)和安全防護培訓。

企業(yè)從事高生物活性、高毒性、強傳染性、強致敏性等有特殊要求產品的生產和

質量檢驗人員應當具備相關崗位操作資格或接受相關專業(yè)技術培訓和防護知識

培訓，合格后方可上崗。

1.10.1

應當建立對人員的清潔要求，制定潔凈室（區(qū)）工作人員衛(wèi)生守則。

查看工作人員衛(wèi)生守則,是否對人員清潔、進出程序、潔凈服的穿戴作出規(guī)定。

1.10.2

人員進入潔凈室（區(qū)）應當按照程序進行凈化，并穿戴工作帽、口罩、潔凈工作

服、工作鞋。

現場觀察人員進入潔凈室（區(qū)）是否按照程序進行凈化，并按規(guī)定正確穿戴工作

帽、口罩、潔凈工作服、工作鞋或鞋套。

1.10.3

裸手接觸產品的操作人員每隔一定時間應當對手再次進行消毒。裸手消毒劑的種

類應當定期更換。

查看消毒劑配制或領用記錄，是否按要求定期更換裸手消毒劑的種類。

1.11.1

應當制定人員健康要求，建立人員健康檔案。

查看人員健康要求的文件，是否對人員健康要求作出規(guī)定，并建立人員健康檔案。

1.11.2

直接接觸物料和產品的操作人員每年至少體檢一次?；加袀魅拘院透腥拘约膊〉?/span>

人員不得從事直接接觸產品的工作。

查看潔凈間直接接觸物料和產品的人員的體檢報告或健康證明,是否按規(guī)定時間

進行體檢，患有傳染性和感染性疾病的人員未從事直接接觸產品的工作。

1.12.1

應當明確人員服裝要求，制定潔凈和無菌工作服的管理規(guī)定。工作服及其質量應

當與生產操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級別相適應，其式樣和穿著方式應當能夠

滿足保護產品和人員的要求。無菌工作服應當能夠包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，

并能阻留人體脫落物。

查看潔凈和無菌工作服的管理規(guī)定；現場觀察服裝的符合性及人員穿戴的符合

性。

1.12.2

潔凈工作服和無菌工作服不得脫落纖維和顆粒性物質。

查看潔凈工作服和無菌工作服是否選擇質地光滑、不易產生靜電、不脫落纖維和

顆粒性物質的材料制作。

廠房與設施

2.1.1

廠房與設施應當符合產品的生產要求。

2.1.2

生產、行政和輔助區(qū)的總體布局應當合理，不得互相妨礙。

*2.2.1

廠房與設施應當根據所生產產品的特性、工藝流程及相應的潔凈級別要求進行合

理設計、布局和使用。

2.2.2

生產環(huán)境應當整潔、符合產品質量需要及相關技術標準的要求。

2.2.3

產品有特殊要求的，應當確保廠房的外部環(huán)境不能對產品質量產生影響，必要時

應當進行驗證。

2.3.1

廠房應當確保生產和貯存產品質量以及相關設備性能不會直接或間接地受到影響。

2.3.2

廠房應當有適當的照明、溫度、濕度和通風控制條件。

2.4.1

廠房與設施的設計和安裝應當根據產品特性采取必要措施，有效防止昆蟲或其他

動物進入。

現場查看是否配備了相關設施。

2.4.2

對廠房與設施的維護和維修不應影響產品質量。

2.5.1

生產區(qū)應當有足夠空間，并與產品生產規(guī)模、品種相適應。

2.6.1

倉儲區(qū)應當能夠滿足原材料、包裝材料、中間品、產品等貯存條件和要求。

2.6.2

倉儲區(qū)應當按照待驗、合格、不合格、退貨或召回等進行有序、分區(qū)存放各類材

料和產品，便于檢查和監(jiān)控。

現場查看是否設置了相關區(qū)域并進行了標識，對各類物料是否按規(guī)定區(qū)域存放，

應當有各類物品的貯存記錄。

*2.7.1

應當配備與產品生產規(guī)模、品種、檢驗要求相適應的檢驗場所和設施。

對照產品生產工藝的要求和產品檢驗要求以及檢驗方法，核實企業(yè)是否具備相關

檢測條件。

2.8.1

應當有整潔的生產環(huán)境。廠區(qū)的地面、路面周圍環(huán)境及運輸等不應對產品的生產

造成污染。廠區(qū)應當遠離有污染的空氣和水等污染源的區(qū)域。

現場查看生產環(huán)境，應當整潔、無積水和雜草。廠區(qū)的地面、路面周圍環(huán)境及運

輸等不應對產品的生產造成污染。檢查地面、道路平整情況及減少露土、揚塵的

措施和廠區(qū)的綠化，以及垃圾、閑置物品等的存放情況。

2.8.2

行政區(qū)、生活區(qū)和輔助區(qū)的總體布局合理，不得對生產區(qū)有不良影響。

2.9.1

生產廠房應當設置防塵、防止昆蟲和其他動物進入的設施。潔凈室（區(qū)）的門、

窗及安全門應當密閉，潔凈室（區(qū)）的門應當向潔凈度高的方向開啟。

2.10.1

應當根據體外診斷試劑的生產過程控制，確定在相應級別的潔凈室（區(qū)）內進行

生產的過程，避免生產中的污染。

查看相關文件，是否明確了生產過程的潔凈度級別；現場查看是否在相應級別潔

凈室（區(qū)）內進行生產，是否能避免生產中的污染。

2.10.2

空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應當大于5帕，潔凈室（區(qū)）與

室外大氣的靜壓差應大于10帕，并應當有指示壓差的裝置。

現場查看是否配備了指示壓差的裝置，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間以

及潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差是否符合要求。

2.10.3

相同級別潔凈室間的壓差梯度應當合理。

查看相關文件，是否明確相同級別潔凈室間的壓差梯度，現場查看是否符合要求。

2.11.1

酶聯免疫吸附試驗試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應（PCR）

試劑、金標試劑、干化學法試劑、細胞培養(yǎng)基、校準品與質控品、酶類、抗原、

抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產品的配液、包被、分裝、點膜、干燥、

切割、貼膜以及內包裝等，生產區(qū)域應當不低于100,000級潔凈度級別。

2.12.1

陰性或陽性血清、質粒或血液制品等的處理操作，生產區(qū)域應當不低于10，000

級潔凈度級別，并應當與相鄰區(qū)域保持相對負壓。

2.13.1

無菌物料等分裝處理操作，操作區(qū)域應當符合局部100級潔凈度級別。

2.14.1

  普通類化學試劑的生產應當在清潔環(huán)境中進行。

2.15.1

  潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別應當符合下表規(guī)定:

潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別表

2.16.1

潔凈室（區(qū)）應當按照體外診斷試劑的生產工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別

進行合理布局，人流、物流走向應當合理。同一潔凈室（區(qū)）內或相鄰潔凈室（區(qū)）

間的生產操作不得互相交叉污染。

現場查看潔凈室（區(qū)）的人流、物流走向是否合理，是否能夠避免交叉污染。

2.17.1

進入潔凈室（區(qū)）的管道、進回風口布局應當合理，水、電、氣輸送線路與墻體

接口處應當可靠密封，照明燈具不得懸吊。

2.18.1

潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應當與產品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，

溫度應當控制在18～28℃，相對濕度控制在45%～65%。

現場查看溫濕度裝置及記錄，是否符合要求。

2.19.1

潔凈室（區(qū)）和非潔凈室（區(qū)）之間應有緩沖設施。

2.20.1

潔凈室（區(qū)）的內表面（墻面、地面、天棚、操作臺等）應當平整光滑、無裂縫、

接口嚴密、無顆粒物脫落，避免積塵，并便于清潔處理和消毒。

2.21.1

潔凈室（區(qū)）的空氣如循環(huán)使用應當采取有效措施避免污染和交叉污染。

查看空調凈化系統(tǒng)送、回、排風相關圖紙，空氣如循環(huán)使用的，核實控制措施是

否有效。

2.22.1

潔凈室（區(qū)）內的水池、地漏應安裝防止倒灌的裝置，避免對環(huán)境和物料造成污

染。

2.22.2

100級的潔凈室（區(qū)）內不得設置地漏。

2.23.1

產塵操作間應當保持相對負壓或采取有效措施，防止粉塵擴散，避免交叉污染。

*2.24.1

對具有污染性、傳染性和高生物活性的物料應當在受控條件下進行處理，避免造

成傳染、污染或泄漏等。

*2.25.1

生產激素類、操作有致病性病原體或芽胞菌制品的，應當使用單獨的空氣凈化系

統(tǒng)，與相鄰區(qū)域保持負壓，排出的空氣不能循環(huán)使用。

現場查看生產激素類、操作有致病性病原體、芽胞菌制品的區(qū)域與其他類產品生

產區(qū)域是否嚴格分開。如系多樓層建筑，在同一生產層面與其他一般品種的生產

線不能共用物料通道、人員通道、包裝線等，防止產品交叉污染。

現場查看是否為獨立的空氣凈化系統(tǒng)，排出的空氣不能循環(huán)使用。

現場查看壓差表，是否與相鄰區(qū)域保持負壓。

2.26.1

進行危險度二級及以上的病原體操作應當配備生物安全柜，空氣應當進行過濾處

理后方可排出。

2.26.2

應當對過濾器的性能進行定期檢查以保證其有效性。

查看維護保養(yǎng)記錄，是否進行定期檢查。

2.26.3

使用病原體類檢測試劑的陽性血清應當有相應的防護措施。

查看相關文件，是否明確了防護措施。

現場查看陽性血清的保存條件及使用記錄。

*2.27.1

對于特殊的高致病性病原體的采集、制備，應當按照有關部門頒布的行業(yè)標準如

人間傳染病微生物名錄、微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則、實驗室生

物安全通用要求等相關規(guī)定，配備相應的生物安全設施。

查看相應文件，是否明確病原體的危險等級，生物安全防護要求是否符合相關規(guī)

定。

現場查看是否配備生物安全設施，是否符合防護要求。

*2.28.1

生產聚合酶鏈反應（PCR）試劑的，其生產和檢驗應當在獨立的建筑物或空間內，

保證空氣不直接聯通，防止擴增時形成的氣溶膠造成交叉污染。生產聚合酶鏈反

應（PCR）試劑的，其生產和質檢的器具不得混用，用后應嚴格清洗和消毒。

2.29.1

潔凈室（區(qū)）內的人數應當與潔凈室（區(qū)）面積相適應。

查看驗證記錄，是否對現場工作人員數量上限進行驗證，確認能夠滿足潔凈控制

要求。核實現場工作人員數量，查看相關記錄，不應超過驗證時所確認的現場工

作人員數量上限。

2.30.1

對生產環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑，應當在清潔環(huán)境內進行生產。

清潔條件的基本要求：要有防塵、通風、防止昆蟲或其他動物以及異物混入等措

施；人流、物流分開，人員進入生產車間前應當有換鞋、更衣、佩戴口罩和帽子、

洗手、手消毒等清潔措施；生產場地的地面應當便于清潔，墻、頂部應平整、光

滑，無顆粒物脫落；操作臺應當光滑、平整、無縫隙、耐腐蝕，便于清洗、消毒；

應當對生產區(qū)域進行定期清潔、清洗和消毒；應當根據生產要求對生產車間的溫

濕度進行控制。

*2.31.1

易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活性或來源于生物體

的物料的管理應當符合國家相關規(guī)定。所涉及的物料應當列出清單，專區(qū)存放、

專人保管和發(fā)放，并制定相應的防護規(guī)程。

查看清單，是否將易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活

性或來源于生物體的物料均已納入。

查看防護規(guī)程，是否明確管理、防護要求。

現場查看是否專區(qū)、專人管理，是否有發(fā)放記錄。

2.32.1

動物室應當在隔離良好的建筑體內，與生產、質檢區(qū)分開，不得對生產造成污染。

設

備

*3.1.1

應當配備與所生產產品和規(guī)模相匹配的生產設備、工藝裝備，應當確保有效運行。

對照生產工藝流程圖，查看設備清單，所列設備是否滿足生產需要；核查現場設

備是否與設備清單相關內容一致；應當制定設備管理制度。

3.2.1

生產設備的設計、選型、安裝、維修和維護應當符合預定用途，便于操作、清潔

和維護。

查看生產設備驗證記錄，確認是否滿足預定要求?，F場查看生產設備是否便于操

作、清潔和維護。

3.2.2

生產設備應當有明顯的狀態(tài)標識，防止非預期使用。

現場查看生產設備標識。

3.2.3

應當建立生產設備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程，并保存相應的設備操作

記錄。

*3.3.1

應當配備與產品檢驗要求相適應的檢驗儀器和設備，主要檢驗儀器和設備應當具

有明確的操作規(guī)程。

對照產品檢驗要求和檢驗方法，核實企業(yè)是否具備相關檢測設備。主要檢測設備

是否制定的了操作規(guī)程。

3.4.1

應當建立檢驗儀器和設備的使用記錄，記錄內容應當包括使用、校準、維護和維

修等情況。

3.5.1

應當配備適當的計量器具，計量器具的量程和精度應當滿足使用要求，計量器具

應當標明其校準有效期，保存相應記錄。

查看計量器具的校準記錄，確定是否在有效期內使用。

3.6.1

潔凈室（區(qū)）空氣凈化系統(tǒng)應當經過確認并保持連續(xù)運行，維持相應的潔凈度級

別，并在一定周期后進行再確認。

查看潔凈室（區(qū)）空氣凈化系統(tǒng)的確認和再確認記錄。

3.6.2

若停機后再次開啟空氣凈化系統(tǒng)，應當進行必要的測試或驗證，以確認仍能達到

規(guī)定的潔凈度級別要求。

如果潔凈室（區(qū)）空氣凈化系統(tǒng)不連續(xù)使用，應當通過驗證明確潔凈室（區(qū)）空

氣凈化系統(tǒng)重新啟用的要求，并查看每次啟用空氣凈化系統(tǒng)前的操作記錄是否符

合控制要求。

如果未進行驗證，在停機后再次開始生產前應當對潔凈室（區(qū)）的環(huán)境參數進行

檢測，確認達到相關標準要求。

3.7.1

應當確定所需要的工藝用水，當生產過程中使用工藝用水時，應當配備相應的制

水設備，并有防止污染的措施，用量較大時應當通過管道輸送至潔凈室（區(qū)）的

用水點。工藝用水應當滿足產品質量的要求。

現場查看制水設備是否滿足用水要求；是否具有防止污染的措施。

3.8.1

應當制定工藝用水的管理文件。

查看工藝用水的管理文件，是否明確工藝用水種類是否符合《藥典》或GB/T6682

或YY/T1244等標準要求。是否包括設備維護、保養(yǎng)、清洗、消毒，水質監(jiān)測、

檢測的要求。

3.8.2

工藝用水的儲罐和輸送管道應當滿足所生產的產品對于水質的要求，并定期清洗、

消毒。

現場查看工藝用水的儲罐和輸送管道應當用不銹鋼或其他無毒材料制成，應當定

期清洗、消毒并進行記錄。

3.9.1

配料罐容器與設備連接的主要固定管道應當標明內存的物料名稱、流向，定期清

洗和維護，并標明設備運行狀態(tài)。

現場查看主要固定管道標識是否清晰、是否包含物料名稱和流向，與其連接的設

備是否標識了設備運行狀態(tài)。

查看主要固定管道的清洗和維護記錄。

3.10.1

與物料或產品直接接觸的設備、容器具及管道表面應當光潔、平整、無顆粒物質

脫落、無毒、耐腐蝕，不與物料或產品發(fā)生化學反應和粘連，易于清潔處理和消

毒或滅菌。

3.11.1

需要冷藏、冷凍的原料、半成品、成品，應當配備相應的冷藏、冷凍儲存設備，

并按規(guī)定監(jiān)測設備運行狀況、記錄儲存溫度。

查看相關文件，是否明確需要冷藏、冷凍的原料、半成品和成品的儲存條件。

現場查看是否配備冷藏、冷凍的設施設備，如有冷庫，查看冷庫是否有溫度顯示、

是否有報警功能、如冷庫斷電是否有應急措施。

查看儲存環(huán)境的溫度記錄，是否持續(xù)滿足產品的儲存要求。

3.11.2

冷藏、冷凍體外診斷試劑應當配備符合其溫度要求的運輸設施設備;

查看冷藏、冷凍體外診斷試劑運輸管理文件，是否明確試劑運輸過程中的防護要

求和方法。

查看現場，是否具有相應的運輸設施設備，是否符合儲存運輸的溫度要求。

文

件

管理

*4.1.1

應當建立健全質量管理體系文件，包括質量方針和質量目標、質量手冊、程序文

件、技術文件和記錄，以及法規(guī)要求的其他文件。

質量方針應當在企業(yè)內部得到溝通和理解；應當在持續(xù)適宜性方面得到評審。質

量目標應當與質量方針保持一致；應當根據總的質量目標，在相關職能和層次上

進行分解，建立各職能和層次的質量目標；應當包括滿足產品要求所需的內容；

應當可測量、可評估；應當有具體的方法和程序來保障。

4.1.2

質量手冊應當對質量管理體系作出規(guī)定。

查看企業(yè)的質量手冊，應當包括企業(yè)質量目標、組織機構及職責、質量體系的適

用范圍和要求。

4.1.3

程序文件應當根據產品生產和質量管理過程中需要建立的各種工作程序而制定，

包含本規(guī)范所規(guī)定的各項程序文件。

*4.1.4

技術文件應當包括產品技術要求及相關標準、生產工藝規(guī)程、作業(yè)指導書、檢驗

和試驗操作規(guī)程、安裝和服務操作規(guī)程等相關文件。

4.2.1

應當建立文件控制程序，系統(tǒng)地設計、制定、審核、批準和發(fā)放質量管理體系文

件。

4.2.2

文件的起草、修訂、審核、批準、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照控

制程序管理，并有相應的文件分發(fā)、撤銷、復制和銷毀記錄。

4.2.3

文件更新或修訂時應當按規(guī)定評審和批準，能夠識別文件的更改和修訂狀態(tài)。

查看相關記錄確認文件的更新或修訂是否經過評審和批準；其更改和修訂狀態(tài)是

否能夠得到識別。

4.2.4

分發(fā)和使用的文件應當為適宜的文本，已撤銷或作廢的文件應當進行標識，防止

誤用。

到工作現場抽查現場使用的文件，確認是否是有效版本。作廢文件是否明確標識。

4.3.1

應當確定作廢的技術文件等必要的質量管理體系文件的保存期限，滿足產品維修

和產品質量責任追溯等需要。

保存期限應當不少于企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械壽命期。

4.4.1

應當建立記錄控制程序，包括記錄的標識、保管、檢索、保存期限和處置要求等。

4.4.2

記錄應當保證產品生產、質量控制等活動可追溯性。

4.4.3

記錄應當清晰、完整，易于識別和檢索，防止破損和丟失。

4.4.4

記錄不得隨意涂改或銷毀，更改記錄應當簽注姓名和日期，并使原有信息仍清晰

可辨，必要時，應當說明更改的理由。

4.4.5

記錄的保存期限至少相當于生產企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從放行產品

的日期起不少于2年，或符合相關法規(guī)要求，并可追溯。

設計開發(fā)

5.1.1

應當建立設計控制程序并形成文件，對醫(yī)療器械的設計和開發(fā)過程實施策劃和控

制。

查看設計控制程序文件，應當清晰、可操作，能控制設計開發(fā)過程，至少包括以

下內容：

1.設計和開發(fā)的各個階段的劃分；
2.適合于每個設計和開發(fā)階段的評審、驗證、確認和設計轉換活動;
3.設計和開發(fā)各階段人員和部門的職責、權限和溝通；
4.風險管理要求。

5.2.1

在進行設計和開發(fā)策劃時，應當確定設計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、驗證、

確認和設計轉換等活動，應當識別和確定各個部門設計和開發(fā)的活動和接口，明

確職責和分工。

查看設計和開發(fā)策劃資料，應當根據產品的特點，對設計開發(fā)活動進行策劃，并

將策劃結果形成文件。至少包括以下內容：
1.設計和開發(fā)項目的目標和意義的描述，技術指標分析；
2.確定了設計和開發(fā)各階段，以及適合于每個設計和開發(fā)階段的評審、驗證、確

認和設計轉換活動；

3．應當識別和確定各個部門設計和開發(fā)的活動和接口，明確各階段的人員或組

織的職責、評審人員的組成，以及各階段預期的輸出結果；
4.主要任務和階段性任務的策劃安排與整個項目的一致；
5.確定產品技術要求的制定、驗證、確認和生產活動所需的測量裝置；
6.風險管理活動。

應當按照策劃實施設計和開發(fā)，當偏離計劃而需要修改計劃時，應當對計劃重新

評審和批準。

5.3.1

設計和開發(fā)輸入應當包括預期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求、法規(guī)要求、風

險管理控制措施和其他要求。

5.3.2

應當對設計和開發(fā)輸入進行評審并得到批準，保持相關記錄。

*5.4.1

設計和開發(fā)輸出應當滿足輸入要求，包括采購、生產和服務所需的相關信息、產

品技術要求等。

查看設計和開發(fā)輸出資料，至少符合以下要求：

1.采購信息，如原材料、包裝材料、組件和部件技術要求；

2.生產和服務所需的信息，如產品圖紙（包括零部件圖紙）、工藝配方、作業(yè)指

導書、環(huán)境要求等；

3.產品技術要求；

4.產品檢驗規(guī)程或指導書；

5.規(guī)定產品的安全和正常使用所必須的產品特性，如產品使用說明書、包裝和標

簽要求等。產品使用說明書是否與注冊申報和批準的一致；

6.標識和可追溯性要求；

7.提交給注冊審批部門的文件，如研究資料、產品技術要求、注冊檢驗報告、臨

床評價資料（如有）、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單等；

8.樣機或樣品；

9.生物學評價結果和記錄，包括材料的主要性能要求。

5.4.2

設計和開發(fā)輸出應當得到批準，保持相關記錄。

5.5.1

應當在設計和開發(fā)過程中開展設計和開發(fā)到生產的轉換活動，以使設計和開發(fā)的

輸出在成為最終產品規(guī)范前得以驗證，確保設計和開發(fā)輸出適用于生產。

查看相關文件，至少符合以下要求：

1.應當在設計和開發(fā)過程中開展設計轉換活動以解決可生產性、部件及材料的可

獲得性、所需的生產設備、操作人員的培訓等；

2.設計轉換活動應當將產品的每一技術要求正確轉化成與產品實現相關的具體過

程或程序；

3.設計轉換活動的記錄應當表明設計和開發(fā)輸出在成為最終產品規(guī)范前得到驗

證，并保留驗證記錄，以確保設計和開發(fā)的輸出適于生產；

4. 應當對特殊過程的轉換進行確認，確保其結果適用于生產，并保留確認記錄。

5.6.1

應當在設計和開發(fā)的適宜階段安排評審，保持評審結果及任何必要措施的記錄。

查看相關文件和記錄，至少符合以下要求：

1.應當按設計開發(fā)策劃的結果，在適宜的階段進行設計和開發(fā)評審；

2.應當保持設計和開發(fā)評審記錄，包括評審結果和評審所采取必要措施的記錄。

5.7.1

應當對設計和開發(fā)進行驗證，以確保設計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求，并保持驗

證結果和任何必要措施的記錄。

查看相關文件和記錄，至少符合以下要求：

1.應當結合策劃的結果，在適宜的階段進行設計和開發(fā)驗證，確保設計開發(fā)輸出

滿足輸入的要求；

2.應當保持設計和開發(fā)驗證記錄、驗證結果和任何必要措施的記錄；

3.若設計和開發(fā)驗證采用的是可供選擇的計算方法或經證實的設計進行比較的方

法，應當評審所用的方法的適宜性，確認方法是否科學和有效。

5.8.1

應當對設計和開發(fā)進行確認，以確保產品滿足規(guī)定的使用要求或者預期用途的要

求，并保持確認結果和任何必要措施的記錄。

查看相關文件和記錄，至少符合以下要求：

1.應當在適宜階段進行設計和開發(fā)確認，確保產品滿足規(guī)定的使用要求或預期用

途的要求；

2.設計和開發(fā)確認活動應當在產品交付和實施之前進行；

3.應當保持設計和開發(fā)確認記錄，包括臨床評價或臨床試驗的記錄，保持確認結

果和任何必要措施的記錄。

5.9.1

確認可采用臨床評價或者性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫(yī)療器械臨床試驗

法規(guī)的要求。

查看臨床評價報告及其支持材料。若開展臨床試驗的，其臨床試驗應當符合法規(guī)

要求并提供相應的證明材料。對于需要進行臨床評價或性能評價的醫(yī)療器械，應

當能夠提供評價報告和（或）材料。

5.10.1

應當對設計和開發(fā)的更改進行識別并保持記錄。

5.10.2

必要時，應當對設計和開發(fā)更改進行評審、驗證和確認，并在實施前得到批準。

查看設計和開發(fā)更改的評審記錄，至少符合以下要求：

1.應當包括更改對產品組成部分和已交付產品的影響；

2.設計和開發(fā)更改的實施應符合醫(yī)療器械產品注冊的有關規(guī)定；

3.設計更改的內容和結果涉及到改變醫(yī)療器械產品注冊證（備案憑證）所載明的

內容時，企業(yè)應當進行風險分析，并按照相關法規(guī)的規(guī)定，申請變更注冊（備案），

以滿足法規(guī)的要求。

*5.10.3

當選用的材料、零件或者產品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產品安全性、有效

性時，應當評價因改動可能帶來的風險，必要時采取措施將風險降低到可接受水

平，同時應當符合相關法規(guī)的要求。

5.11.1

應當在包括設計和開發(fā)在內的產品實現全過程中，制定風險管理的要求并形成文

件，保持相關記錄。

查看風險管理文件和記錄，至少符合以下要求：

1.風險管理應當覆蓋企業(yè)開發(fā)的產品實現的全過程。

2.應當建立對醫(yī)療器械進行風險管理的文件，保持相關記錄，以確定實施的證據。

3.應當將醫(yī)療器械產品的風險控制在可接受水平。

5.12.1

研制條件，包括配合使用的設備、儀器和試劑應當滿足研究所需，研制所用的設

備、儀器和試劑應當保存使用記錄。

5.12.2

研制過程中主要原料、中間體、重要輔料應當明確來源，其數量、使用量及其剩

余量應當保存記錄。

5.12.3

工藝研究、技術要求/分析性能研究、穩(wěn)定性研究、檢驗、臨床試驗/評價（包括

預實驗）研究、參考值研究等各個階段的樣品數量、貯存條件、留樣、使用或銷

毀情況應當保存記錄，樣品試制量應當滿足從事研究所需要的數量。

采

購

*6.1.1

應當建立采購控制程序。

采購程序內容至少包括：采購流程、合格供應商的選擇、評價和再評價規(guī)定、采

購物品檢驗或驗證的要求、采購記錄的要求。

*6.1.2

應當確保采購物品符合規(guī)定的要求，且不低于法律法規(guī)的相關規(guī)定和國家強制性

標準的相關要求。

6.2.1

應當根據采購物品對產品的影響，確定對采購物品實行控制的方式和程度。

查看對采購物品實施控制方式和程度的規(guī)定，核實控制方式和程度能夠滿足產品

要求。

6.3.1

應當建立供應商審核制度，對供應商進行審核評價。必要時，應當進行現場審核。

是否符合《醫(yī)療器械生產企業(yè)供應商審核指南》的要求。

6.3.2

應當保留供方評價的結果和評價過程的記錄。

*6.4.1

應當與主要原材料供應商簽訂質量協(xié)議，明確雙方所承擔的質量責任。

6.5.1

采購時應當明確采購信息，清晰表述采購要求，包括采購物品類別、驗收準則、

規(guī)格型號、規(guī)程、圖樣等內容。

從采購清單中抽查相關采購物品的采購要求，確認是否符合本條要求。

6.5.2

應當建立采購記錄，包括采購合同、原材料清單、供應商資質證明文件、質量標

準、檢驗報告及驗收標準等。

*6.5.3

采購記錄應當滿足可追溯要求。

6.6.1

應當對采購物品進行檢驗或驗證，確保滿足生產要求。

查看采購物品的檢驗或驗證記錄。

*6.7.1

外購的標準品、校準品、質控品、生產用或質控用血液的采購應滿足可追溯要求。

*6.7.2

應當由企業(yè)或提供機構測定病原微生物及明確定值范圍；應當對其來源地、定值

范圍、滅活狀態(tài)、數量、保存、使用狀態(tài)等信息有明確記錄，并由專人負責。

查看相應文件，是否明確記錄的要求和專人負責的要求。

查看病原微生物的相關記錄，是否符合要求。

生

產

管

理

*7.1.1

應當按照建立的質量管理體系進行生產，以保證產品符合強制性標準和經注冊或

者備案的產品技術要求。

*7.2.1

應當編制生產工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等，明確關鍵工序和特殊過程。

查看相關文件；是否明確關鍵工序和特殊過程，對關鍵工序和特殊過程的重要參

數是否做驗證或確認的規(guī)定。

7.3.1

在生產過程中需要對原材料、中間品等進行清潔處理的，應當明確清潔方法和要

求，并對清潔效果進行驗證。

7.4.1

應當根據生產工藝特點對環(huán)境進行監(jiān)測，并保存記錄。

7.5.1

應當對生產的特殊過程進行確認，并保存記錄，包括確認方案，確認方法、操作

人員、結果評價、再確認等內容。

7.5.2

生產過程中采用的計算機軟件對產品質量有影響的，應當進行驗證或確認。

*7.6.1

每批（臺）產品均應當有生產記錄，并滿足可追溯的要求。

7.6.2

生產記錄應當包括：產品名稱、規(guī)格型號、原材料批號、生產批號或產品編號、

生產日期、數量、主要設備、工藝參數、操作人員等內容。

7.7.1

應當建立產品標識控制程序，用適宜的方法對產品進行標識，以便識別，防止混

用和錯用。

*7.8.1

應當在生產過程中標識產品的檢驗狀態(tài)，防止不合格中間產品流向下道工序。

查看是否對檢驗狀態(tài)標識方法作出規(guī)定，現場查看生產過程中的檢驗狀態(tài)標識，

是否符合文件規(guī)定。

*7.9.1

應當建立產品的可追溯性程序，規(guī)定產品追溯范圍、程度、標識和必要的記錄。

*7.10.1

產品的說明書、標簽應當符合相關法律法規(guī)及標準要求。

7.11.1

應當建立產品防護程序，規(guī)定產品及其組成部分的防護要求，包括污染防護、靜

電防護、粉塵防護、腐蝕防護、運輸防護等要求。防護應當包括標識、搬運、包

裝、貯存和保護等。

現場查看產品防護程序是否符合規(guī)范要求；現場查看并抽查相關記錄，確認產品

防護符合要求。

7.12.1

潔凈室（區(qū)）內使用的壓縮空氣等工藝用氣均應當經過凈化處理。

現場查看工藝用氣的凈化處理裝置及管路設置,工藝用氣是否經過凈化處理。

7.12.2

與產品使用表面直接接觸的氣體，其對產品的影響程度應當進行驗證和控制，以

適應所生產產品的要求。

查看對與產品使用表面直接接觸的氣體對產品所造成的影響進行評價和驗證的

記錄，是否根據評價和驗證的結果規(guī)定了控制措施并實施。

7.13.1

生產設備、容器具等應當符合潔凈環(huán)境控制和工藝文件的要求。

查看生產設備和容器具的相關文件，是否明確其凈化要求，符合環(huán)境控制和工藝

文件的要求。

7.14.1

應當按照物料的性狀和儲存要求進行分類存放管理，應當明確規(guī)定中間品的儲存

條件和期限。

查看相關文件，是否對物料進行分類，明確分類存放的要求和中間品儲存條件、

期限。

現場查看物料存放是否分類存放，滿足其儲存要求。

現場查看中間品的儲存條件和期限是否符合規(guī)定。

7.14.2

物料應當在規(guī)定的使用期限內、按照先進先出的原則使用，無規(guī)定使用期限的，

應當根據物料的穩(wěn)定性數據確定儲存期限。

查看物料管理相關文件，是否明確先進先出的使用原則，是否對無規(guī)定使用期限

的物料明確根據物料的穩(wěn)定性數據確定儲存期限。

查看物料領用記錄，是否符合先進先出的要求。對無規(guī)定使用期限的物料，查看

物料的穩(wěn)定性數據。

7.14.3

儲存期內發(fā)現存儲條件變化且可能影響產品質量時，應及時進行復驗。

查看物料儲存環(huán)境記錄，對不符合儲存要求的，查看復驗記錄。

7.15.1

進入潔凈室（區(qū)）的物品應當按程序進行凈化處理。

查看相關文件，是否明確物品進入潔凈室（區(qū)）的相關程序。

現場查看進入潔凈室（區(qū)）物品的凈化程序是否符合規(guī)定要求。

7.16.1

在生產過程中，應當建立產品標識和生產狀態(tài)標識控制程序。

7.16.2

對現場各類物料和生產區(qū)域、設備、管路的狀態(tài)進行識別和管理。

7.17.1

應當對每批產品中關鍵物料進行物料平衡核查。如有顯著差異，必須查明原因，

在得出合理解釋，確認無潛在質量事故后，方可按正常產品處理。

7.18.1

應當制定批號管理制度，對主要物料、中間品和成品按規(guī)定進行批號管理，并保

存和提供可追溯的記錄。

查看批號管理制度，是否明確主要物料、中間品和成品的批號編制方法。

查看相關記錄，是否可追溯到主要物料、中間品。

7.18.2

同一試劑盒內各組分批號不同時應盡量將生產日期接近的組分進行組合，應當在

每個組分的容器上均標明各自的批號和有效期。

7.18.3

整個試劑盒的有效期應以最先到有效期的組分的效期為準。

7.19.1

不同品種產品的生產應當做到有效隔離，以避免相互混淆和污染。

7.19.2

有數條包裝線同時進行包裝時，應當采取隔離或其他有效防止混淆的措施。

7.20.1

應當制定潔凈室（區(qū)）的衛(wèi)生管理文件。按照規(guī)定對潔凈室（區(qū)）進行清潔處理

和消毒，并作好記錄。

查看潔凈室（區(qū)）工藝衛(wèi)生管理文件和記錄，工藝衛(wèi)生管理文件是否包含下列內

容：1.設備清潔規(guī)定；2.工位器具（容器具、管路、儲罐等）清潔規(guī)定；3.物料清

潔規(guī)定；4.操作臺、場地、墻壁、頂棚清潔規(guī)定；5.清潔工具的清潔及存放規(guī)定；

6.潔凈室（區(qū)）空氣消毒規(guī)定；7.消毒劑選擇、使用的管理規(guī)定。

現場查看潔凈室（區(qū)）內的清潔衛(wèi)生工具，是否使用無脫落物、易清洗、易消毒，

是否按用途分類使用，不同潔凈室（區(qū)）的清潔工具不得跨區(qū)使用。

7.20.2

所用的消毒劑或消毒方法不得對設備、容器具、物料和產品造成污染。

查看相關文件，是否對消毒劑或消毒方法作出規(guī)定,應包括消毒劑品種、使用時間、

頻次、更換周期等內容，應保留相關的記錄。

應當對所選擇的消毒方法、選用的消毒劑進行效果評價或驗證；所用的消毒劑或

消毒方法不應當對設備、容器具、物料和產品造成污染。

7.20.3

消毒劑品種應當定期更換，防止產生耐藥菌株。

現場查看所使用的消毒劑是否符合文件規(guī)定，是否按期進行更換。

7.21.1

生產設備所用的潤滑劑、清洗劑均不得對產品造成污染。

查看驗證報告，所使用的潤滑劑、清洗劑等不會對產品造成污染，或有相應措施

消除污染的影響。

7.22.1

應當建立清場的管理規(guī)定。

是否根據生產工藝制定清場的管理規(guī)定及記錄。

7.22.2

前一道工藝結束后或前一種產品生產結束后必須進行清場，確認合格后才可以入

場進行其他生產，并保存清場記錄。

現場查看上次生產遺留物的處理是否符合規(guī)定，查看清場記錄。

7.22.3

相關的配制和分裝器具必須專用，使用后進行清洗、干燥等潔凈處理。

7.23.1

應當建立可追溯性程序并形成文件，應當規(guī)定可追溯性的范圍、程度、標識和記錄。

7.23.2

記錄應當包括生產過程所用的原材料、生產過程、生產設備、操作人員和生產環(huán)

境等內容。

7.24.1

生產一定周期后，應當對關鍵項目進行再驗證。

查看驗證相關文件，是否明確關鍵項目再驗證的要求，查看相關記錄。

7.24.2

當影響產品質量的主要因素，如工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設

備等需要開展重新驗證的條件發(fā)生改變時，應當進行相關內容的重新驗證。

查看驗證相關文件，是否明確上述因素發(fā)生改變時再驗證的要求，查看相關記錄。

7.24.3

企業(yè)應當根據不同產品特性提出驗證的時間。

7.25.1

生產車間停產超過十二個月，重新組織生產前應當對生產環(huán)境及設施設備、主要

原輔材料、關鍵工序、檢驗設備及質量控制方法等重新進行驗證。

查看相關文件和記錄，是否符合要求。

7.25.2

不足十二個月時，如有必要，企業(yè)也應當重新對生產環(huán)境和設施設備進行驗證。

7.26.1

應當對生產用需要滅活的血清或血漿建立滅活處理的操作規(guī)程。

查看滅活處理的操作規(guī)程，是否明確生產用需要滅活的血清或血漿的種類，滅活

的方法，操作過程中的防護措施、滅活前后物料的隔離和標識要求。

查看滅活記錄。

7.26.2

按照操作規(guī)程的要求，對生產用滅活前后的血清或血漿狀態(tài)進行明顯的區(qū)分和標

識。

現場查看是否對滅活前后的血清或血漿進行區(qū)分和標識，標識應有血清或血漿的

名稱、批號、是否滅活、滅活日期等。

7.27.1

生產中的廢液、廢物等應當進行無害化處理，并符合相關的環(huán)保要求。

質量控制

8.1.1

應當建立質量控制程序，規(guī)定產品檢驗部門、人員、操作等要求。

查看質量控制程序，是否對產品的檢驗部門職責、人員資質、檢驗操作規(guī)程等作

出規(guī)定。

8.1.2

應當規(guī)定檢驗儀器和設備的使用、校準等要求，以及產品放行的程序。

查看質量控制程序，是否對檢驗儀器、設備的使用和校準作出規(guī)定。

8.2.1

應當定期對檢驗儀器和設備進行校準或檢定，并予以標識。

查看檢驗儀器和設備是否按規(guī)定實施了校準或檢定，是否進行了標識。

8.2.2

應當規(guī)定檢驗儀器和設備在搬運、維護、貯存期間的防護要求，防止檢驗結果失準。

8.2.3

當發(fā)現檢驗儀器和設備不符合要求時，應當對以往檢驗結果進行評價，并保存驗

證記錄。

查看設備使用、維護記錄，當檢驗儀器設備不符合要求的情況，是否對以往檢測

的結果進行了評價，并保存相關記錄。

8.2.4

對用于檢驗的計算機軟件，應當進行確認。

*8.3.1

應當根據強制性標準以及經注冊或者備案的產品技術要求制定產品的檢驗規(guī)程，

并出具相應的檢驗報告或證書。

查看產品檢驗規(guī)程是否涵蓋強制性標準以及經注冊或者備案的產品技術要求的

性能指標；確認檢驗記錄是否能夠證實產品符合要求；查看是否根據檢驗規(guī)程及

檢驗結果出具相應的檢驗報告或證書。

8.3.2

需要常規(guī)控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目原則上不得進行委托檢驗。

對于檢驗條件和設備要求較高，確需委托檢驗的項目，可委托具有資質的機構進

行檢驗，以證明產品符合強制性標準和經注冊或者備案的產品技術要求。

*8.4.1

每批（臺）產品均應當有批檢驗記錄，并滿足可追溯要求。

8.4.2

檢驗記錄應當包括進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗的檢驗記錄、檢驗報告或證書等。

*8.5.1

應當規(guī)定產品放行程序、條件和放行批準要求。

查看產品放行程序，是否明確了放行的條件和放行批準的要求。應當規(guī)定有權放

行產品人員及其職責權限，并應當保持批準的記錄。

8.5.2

放行的產品應當附有合格證明。

8.6.1

應當根據產品和工藝特點制定留樣管理規(guī)定，按規(guī)定進行留樣，并保持留樣觀察

記錄。

8.7.1

應當建立校準品、參考品量值溯源程序。對每批生產的校準品、參考品進行賦值。

查看校準品、參考品量值溯源程序（參見ISO17511）和校準品、參考品的賦值

記錄。

*8.8.1

生產和檢驗用的菌毒種應當標明來源，驗收、儲存、保管、使用、銷毀應執(zhí)行國

家有關醫(yī)學微生物菌種保管的規(guī)定和病原微生物實驗室生物安全管理條例。應當

建立生產用菌毒種的原始種子批、主代種子批和工作種子批系統(tǒng)。

*8.9.1

生產用細胞應當建立原始細胞庫、主代細胞庫、工作細胞庫。應當建立細胞庫檔

案資料和細胞操作日志。

*8.9.2

自行制備抗原或抗體，應當對所用原料的來源和性質有詳細的記錄并可追溯。

8.10.1

應當對檢驗過程中使用的標準品、校準品、質控品建立臺帳及使用記錄。應當記

錄其來源、批號、效期、溯源途徑、主要技術指標、保存狀態(tài)等信息。

8.10.2

按照規(guī)定進行標準品、校準品、質控品復驗并保存記錄。

*8.11.1

留樣應當在規(guī)定條件下儲存。應當建立留樣臺帳，及時記錄留樣檢驗信息，留樣

檢驗報告應當注明留樣批號、效期、檢驗日期、檢驗人、檢驗結果等。

查看是否制定了留樣管理制度，是否明確了留樣的數量、規(guī)格、、儲存條件、檢

驗要求等。

現場查看留樣室（區(qū)）的環(huán)境是否滿足留樣產品的要求，是否配備所需的環(huán)境監(jiān)

測設備是否有記錄。

查看留樣臺賬和留樣檢驗報告，是否符合要求。

8.11.2

留樣期滿后應當對留樣檢驗報告進行匯總、分析并歸檔。

銷售

和售后

服

務

*9.1.1

應當建立產品銷售記錄，并滿足可追溯要求。

9.1.2

銷售記錄至少應當包括：醫(yī)療器械名稱、規(guī)格、型號、數量、生產批號、有效期、

銷售日期、購貨單位名稱、地址、聯系方式等內容。

9.2.1

直接銷售自產產品或者選擇醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當符合醫(yī)療器械相關法規(guī)和規(guī)

范要求。

9.2.2

發(fā)現醫(yī)療器械經營企業(yè)存在違法違規(guī)經營行為時，應當及時向當地食品藥品監(jiān)督

管理部門報告。

9.3.1

應當具備與所生產產品相適應的售后服務能力，建立健全售后服務制度。

9.3.2

應當規(guī)定售后服務要求并建立售后服務記錄，并滿足可追溯的要求。

9.4.1

需要由企業(yè)安裝的醫(yī)療器械，應當確定安裝要求和安裝驗證的接收標準，建立安

裝和驗收記錄。

9.4.2

由使用單位或其他企業(yè)進行安裝、維修的，應當提供安裝要求、標準和維修零部

件、資料、密碼等，并進行指導。

9.5.1

應當建立顧客反饋處理程序，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。

查看程序文件是否對上述活動的實施作出了規(guī)定，并對顧客反饋信息進行了跟蹤

和分析。

不

合

格

品

控

制

10.1.1

應當建立不合格品控制程序，規(guī)定不合格品控制的部門和人員的職責與權限。

*10.2.1

應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審，根據評審結果，應當對不合格品

采取相應的處置措施。

現場查看不合格品的標識、隔離是否符合程序文件的規(guī)定，抽查不合格品處理記

錄，是否按文件的規(guī)定進行評審。

10.3.1

在產品銷售后發(fā)現產品不合格時，應及時采取相應措施，如召回、銷毀等措施。

現場查看在產品銷售后發(fā)現不合格時的處置措施，是否召回和銷毀等。

10.4.1

不合格品可以返工的，企業(yè)應當編制返工控制文件。返工控制文件應當包括作業(yè)

指導書、重新檢驗和重新驗證等內容。

查看返工控制文件，是否對可以返工的不合格品作出規(guī)定；抽查返工活動記錄，

確認是否符合返工控制文件的要求。

10.4.2

不能返工的，應當建立相關處置制度。

不良事件監(jiān)測

、

分

析

和

改

進

11.1.1

應當指定相關部門負責接收、調查、評價和處理顧客投訴，并保持相關記錄。

查看有關職責權限的文件，確定是否對上述活動作出規(guī)定。

*11.2.1

應當按照有關法規(guī)要求建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，開展不良事件監(jiān)測和再

評價工作，保持相關記錄。

查看企業(yè)建立的不良事件的監(jiān)測制度，是否規(guī)定了可疑不良事件管理人員的職

責、報告原則、上報程序、上報時限，制定了啟動實施醫(yī)療器械再評價的程序和

文件等，并符合法規(guī)要求。查看相關記錄，確認是否存在不良事件，并按規(guī)定要

求實施。

11.3.1

應當建立數據分析程序，收集分析與產品質量、不良事件、顧客反饋和質量管理

體系運行有關的數據，驗證產品安全性和有效性，并保持相關記錄。

查看數據分析的實施記錄，是否按程序規(guī)定進行，是否應用了統(tǒng)計技術并保留了

數據分析結果的記錄。

11.4.1

應當建立糾正措施程序，確定產生問題的原因，采取有效措施，防止相關問題再

次發(fā)生。

11.4.2

應當建立預防措施程序，確定潛在問題的原因，采取有效措施，防止問題發(fā)生。

*11.5.1

對存在安全隱患的醫(yī)療器械，應當按照有關法規(guī)要求采取召回等措施，并按規(guī)定

向有關部門報告。

11.6.1

應當建立產品信息告知程序，及時將產品變動、使用等補充信息通知使用單位、

相關企業(yè)或消費者。

11.7.1

應當建立質量管理體系內部審核程序，規(guī)定審核的準則、范圍、頻次、參加人員、

方法、記錄要求、糾正預防措施有效性的評定等內容，以確保質量管理體系符合

本規(guī)范的要求。

查看內部審核程序是否包括了上述內容。查看內審資料，實施內審的人員是否經

過培訓，內審的記錄是否符合要求，針對內審發(fā)現的問題是否采取了糾正措施，

是否有效。

*11.8.1

應當定期開展管理評審，對質量管理體系進行評價和審核，以確保其持續(xù)的適宜

性、充分性和有效性。

查看管理評審文件和記錄，應包括管理評審計劃、管理評審報告以及相關改進措

施，管理評審報告中是否包括了對法規(guī)符合性的評價。是否在規(guī)定時間內進行了

管理評審，是否提出了改進措施并落實具體職責和要求，是否按計劃實施。